
Το Ηνωμένο Βασίλειο ξεκινά το «διάβασμα» του DNA νεογνών
Το Newborn Genomes Programme (Πρόγραμμα Γονιδιώματος Νεογέννητων) αξίας 105 εκατομμυρίων λιρών ($ 126 εκατομμυρίων) θα μελετήσει περίπου 200 σπάνιες αλλά ιάσιμες γενετικές παθήσεις, με στόχο να επιταχύνει τη διαγνωστική διαδικασία και να περιορίσει την ταλαιπωρία και το άγχος για τα μωρά και τις οικογένειές τους. Η μελέτη προβλέπει την εξέταση…